欧洲
苏格兰的沙利度胺幸存者获得终生支持

Phillipa Bradbourne, a Thalidomide baby born without arms at a 1963 party to mark the first anniversary of the Lady Hoare Thalidomide Appeal.
图片来源PA MediaImage说明,沙利度胺在1961年被禁止作为一种晨吐药物,因为它对婴儿造成的危险被发现

苏格兰政府宣布,居住在苏格兰的萨力多胺幸存者将获得终身财政支持。

卫生部长优萨夫说,他希望提供赠款的承诺能让那些受影响的人放心。

目前已知有50名被禁怀孕药物的幸存者生活在苏格兰,其中大多数都已60多岁。

她们的母亲在怀孕期间服用了萨立多胺,导致数千名新生儿出现肢体畸形,她们就是其中之一。

从1958年到1961年,这种药被普遍用于治疗晨吐。

2013年,苏格兰政府承诺在10年内提供1420万英镑帮助幸存者,这笔钱将用于医疗和生活费用。

部长们现在已经延长了该协议,根据萨力多胺信托基金的评估,将根据需要向幸存者发放赠款。

优萨夫先生说:“这笔资金用于向萨力多胺幸存者提供他们维持独立所需的尽可能多的援助。它一直是帮助人们适应他们的家庭和控制他们的痛苦的重要支持。

“我希望这份继续提供支持的终身承诺能让受助人放心,帮助他们应对面临的任何挑战。”

“恶化得更快一点”

来自米德洛锡安的大卫·富勒顿患有萨力多胺受损。他的左臂很短,没有手腕和拇指。

现年60岁的他感到了一些安全感,这让他松了一口气。

他在接受英国广播公司《早安苏格兰》节目采访时表示:“我和我们的同伴都在一起变老,但在原有残疾的基础上,身体恶化的速度比正常情况要快一些。

“让人欣慰的是,苏格兰政府已经意识到,有必要持续支持这些额外费用,以帮助我们独立度过余生,我们生命的最后一部分。”

他解释了一些成本。“对我来说,我上身的每一件衣服都需要调整,所以调整后的价格可能会比一件衣服贵。

“汽车需要调整和适应,房屋需要适应。

“我不能真正使用普通的健身器材,所以我必须有一个私人教练来帮我安装器材,把我绑在器械上,这些东西几乎影响了生活的方方面面。”

David Fullerton
图片来源:David Fullerto 大卫·富勒顿受到萨力多胺先天缺陷的影响——他的左臂很短,没有手腕和拇指

富勒顿先生不认为这一承诺是补偿,而是减少额外成本。

他说,多年来他的残疾给他带来了很多痛苦。


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